嵌合抗原受體（CAR）T細胞已經(jīng)復發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功，如急性淋巴細胞白血?。ˋLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）。CD19和B細胞成熟抗原（BCMA）是兩種最成功的CAR靶點，具有良好的應答率。靶向CD19的已批準的CAR-T藥物總有效率（ORR）達到70%以上，而靶向BCMA的idecabtagene vicleucel
過繼性T細胞轉(zhuǎn)移（ACT）是腫瘤治療中最有前途的免疫治療方法之一。目前有四種成熟的ACT技術，包括自體腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）治療、抗原特異性內(nèi)源性T細胞治療（ETC）、T細胞受體工程T細胞治療（TCR-T）和嵌合抗原受體T細胞治療（CAR-T）。TIL和ETC療法分別依賴于從腫瘤或外周血中分離和體外擴增T細胞，而TCR-T和CAR-T療法利用T淋巴細胞的基因
中性粒細胞是人類中最豐富的免疫細胞，是機體抵御外界微生物的第一道防線。此外，它們也有助于各種生理功能，包括血管生成、凝血和組織修復。最近的研究發(fā)現(xiàn)中性粒細胞，特別是中性粒細胞激活后釋放的細胞外陷阱，在系統(tǒng)性自身免疫疾病的發(fā)生和持續(xù)過程中起著中心作用。然而，由于一些技術挑戰(zhàn)，對中性粒細胞的研究尤其困難。再加上中性粒細胞的半衰期很短（通常不到一天），這些技術問題使中性粒細胞
病毒載體：最常用的基因遞送載體之一1.1 病毒載體是通過改造病毒來遞送基因的常用工具病毒載體是一種常用的分子生物學工具，可將遺傳物質(zhì)帶入細胞，原理是利用病毒具有傳送其基因組進入其他細胞進行感染的分子機制。病毒是一種由核酸分子和蛋白質(zhì)構成的非細胞形態(tài)生物，能夠攜帶基因進入受體細胞，經(jīng)開發(fā)和改造后可用作CGT載體。由于病毒的多樣性及宿主機體的高度復雜性，目前
PROTAC（Proteolysis targeting chimeras）作為新興的靶向降解特定靶標蛋白的技術已經(jīng)受到國內(nèi)外很多大藥廠的熱捧，并且也為腫瘤等相關的疾病的治療帶來了新的希望。傳統(tǒng)的PROTACs主要是降解細胞內(nèi)的靶點，但是近年來逐漸發(fā)展的一些抗體和PROTACs概念相結合的技術使得靶向膜表面蛋白的降解成為可能，如LYTACs（Lysosome-targeting chimaeras
來源：藥渡撰文：四月的雨 編輯：丸子1概述許多藥物在體內(nèi)往往具有溶解度低、保留時間短、生物利用度低以及靶向能力較差等限制，而且大分子藥物如核酸和蛋白質(zhì)，還很容易被各種酶快速降解，從而失去活性。基于細胞的給藥策略因其獨特的生物學特性，如優(yōu)良的生物相容性、低免疫原性、較長的循環(huán)時間以及跨越生物屏障的能力而備受關注。多種細胞可作為功能載體而用于藥物的遞送，如紅細胞、干細胞以及淋巴細胞等。由于這些細
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