轉(zhuǎn)自藥研小木子我們所熟知的藥物大都來(lái)源于化學(xué)合成，例如鎮(zhèn)痛藥(對(duì)乙酰氨基酚)、抗生素(青霉素)、激素(胰島素)、疫苗(流感疫苗)等。人們發(fā)現(xiàn)這些藥物的方法主要有兩個(gè)，一是非理性的篩選，另一個(gè)則是基于結(jié)構(gòu)的理性藥物設(shè)計(jì)。非理性篩選非理性篩選方法流程天然產(chǎn)物的收集這種藥物發(fā)現(xiàn)的途徑始于從其棲息地收集天然材料。其中可能包括植物的葉子、莖、樹皮和根?；衔锸抢么嫉扔袡C(jī)溶劑從天然材料中提取出來(lái)的。植物材料
轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言過(guò)繼轉(zhuǎn)移嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞是一項(xiàng)強(qiáng)有力的技術(shù)，它徹底改變了免疫治療的方式。其在難治性和復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤中完全和長(zhǎng)期的療效令人印象深刻，這也為實(shí)體腫瘤的治療開辟了新的可能性。然而，細(xì)胞治療的廣泛應(yīng)用受到了T細(xì)胞轉(zhuǎn)染常用病毒載體自身局限的阻礙。在mRNA疫苗和CRISPR/Cas9精準(zhǔn)基因編輯的時(shí)代，新的無(wú)病毒T細(xì)胞工程化方法正在成為下一代CAR-T細(xì)胞制造的更通用、靈
轉(zhuǎn)自生物藥學(xué)科普1前言抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要方面，由于癌癥和其他疾病的復(fù)雜性，要求基于抗體的藥物通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮作用。即使是針對(duì)單一靶標(biāo)，根據(jù)Ab-Ag結(jié)合特性、誘導(dǎo)效應(yīng)器功能的能力以及其他因素，也可以開發(fā)出具有不同生物學(xué)活性的抗體藥物。因此，對(duì)基于抗體的作用機(jī)制（MOA）的更好理解將促進(jìn)藥物的開發(fā)，從而提高效力和靶向精確度?，F(xiàn)有抗體藥物的常見MOA包括（i）配體-受體相互作用的破壞
哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已成為21世紀(jì)生物制藥企業(yè)立足全球生物制藥界所必須掌握的核心技術(shù)。細(xì)胞株是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)關(guān)鍵原物料，優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞株不僅能降低項(xiàng)目失敗的風(fēng)險(xiǎn)，而且還能降低藥物研發(fā)成本，開發(fā)高產(chǎn)且穩(wěn)定的細(xì)胞株是生物制藥企業(yè)面臨的重要研究課題。本文旨在討論重組蛋白生產(chǎn)細(xì)胞株穩(wěn)定性研究?jī)?nèi)容，希望能引發(fā)同行相互討論。一．細(xì)胞株穩(wěn)定性研究的重要性由于動(dòng)物細(xì)胞具有易塑性，它對(duì)外來(lái)插入的基因表現(xiàn)出極強(qiáng)的耐
佐劑簡(jiǎn)介在與抗原同時(shí)或預(yù)先注射，可非特異性地增強(qiáng)或改變機(jī)體對(duì)抗原免疫應(yīng)答的物質(zhì)，稱為佐劑。佐劑是非特異性免疫增強(qiáng)劑，當(dāng)與抗原一起注射或預(yù)先注入機(jī)體時(shí)，可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型。佐劑能激發(fā)強(qiáng)烈的體液/ 細(xì)胞免疫，同時(shí)具有長(zhǎng)期免疫力，對(duì)機(jī)體無(wú)毒，也不會(huì)誘導(dǎo)自身免疫或過(guò)敏反應(yīng)。因此是一種較為安全、理想的免疫增強(qiáng)劑。目前存在多種不同類型的佐劑，一般按作用機(jī)制可分為：遞送載體和免疫刺激劑
佰傲谷BioValley | 來(lái) 源Dara | 編 輯過(guò)繼性細(xì)胞治療起源于50年代，時(shí)至今日，已發(fā)生了翻天覆地的變化?，F(xiàn)在，該療法進(jìn)入嵌和抗原受體改造階段，主要的技術(shù)為CAR-T/NK療法，其優(yōu)點(diǎn)是可將腫瘤的識(shí)別與激活集中在效應(yīng)細(xì)胞，且不受MHC分子限制，能極大提高效應(yīng)細(xì)胞激活與殺瘤效率。在已有的一些案例中也能看到細(xì)胞治療產(chǎn)品在療效上有著巨大優(yōu)勢(shì)，尤其是在血液瘤領(lǐng)域。不過(guò)，盡管細(xì)胞治療產(chǎn)品已取得
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