以下文章來源于洞見conjugates抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)由linker、payload、單克隆抗體 (mAb) 組成。它結(jié)合了高特異性靶向能力和強(qiáng)效殺傷作用的優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)癌細(xì)胞的精準(zhǔn)高效殺滅，已成為抗癌藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一。自第一個(gè) ADC 藥物Mylotarg ?（gemtuzumab ozogamicin）于2000年獲得FDA批準(zhǔn)以來，截至2021 年 12 月全球共有 14 款
以下文章來源于小藥說藥前言猴痘是一種由猴痘病毒（MPXV）引起的人畜共患的病毒性疾病，該病毒屬于痘病毒科的正痘病毒。MPXV于1958年首次在從新加坡裝運(yùn)的研究用的猴身上發(fā)現(xiàn)，這可能是該疾病被稱為“猴痘”的原因。然而，MPXV的自然宿主更可能是嚙齒動(dòng)物和其他小型哺乳動(dòng)物。正痘病毒屬還包括天花病毒（VARV），人類猴痘的癥狀與天花的癥狀相似，但死亡率較低。1970年代，在幾個(gè)非洲國(guó)家首次發(fā)現(xiàn)了人類M
全人源抗體、人源化抗體、嵌合抗體和鼠源抗體分別占臨床使用的所有單克隆抗體（mAbs）的51%、34.7%、12.5%和2.8%。其中全人源單抗和人源化單抗已經(jīng)成為治療性抗體領(lǐng)域的主導(dǎo)模式。本文首先介紹抗體免疫原性，人源化技術(shù)，特別介紹了納米抗體的免疫原性和人源化技術(shù)，隨后介紹了目前生產(chǎn)單克隆抗體的主要技術(shù)—噬菌體展示技術(shù)。公眾號(hào)后臺(tái)回復(fù)“20221002人源化抗體”，即可獲得百度網(wǎng)盤提取碼，下載本
以下文章來源于醫(yī)藥速覽共價(jià)藥物用于治療疾病已有一個(gè)多世紀(jì)的歷史，而促進(jìn)共價(jià)藥物合理設(shè)計(jì)的工具最近才出現(xiàn)。Nature Reviews Drug Discovery 上發(fā)表了題為“Advances in covalent drug discovery”的綜述文章，闡述了過去十年共價(jià)藥物發(fā)現(xiàn)的里程碑，總結(jié)了新興共價(jià)藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)的工具箱。公眾號(hào)后臺(tái)回復(fù)“20220927共價(jià)藥物”，即可獲得百度網(wǎng)盤提取碼
轉(zhuǎn)自小藥說藥前言自從35年前FDA批準(zhǔn)首個(gè)治療性抗體以來，抗體產(chǎn)品在醫(yī)藥市場(chǎng)上獲得了迅猛發(fā)展。在單克隆抗體成功的基礎(chǔ)上，最近的研究利用了抗體良好的特異性和藥代動(dòng)力學(xué)特性來創(chuàng)造新的抗體融合蛋白，能夠靶向傳遞治療有效載荷。目前，已有幾種抗體融合蛋白被批準(zhǔn)作為治療藥物。早在1998年，依那西普（TNFR2與Fc結(jié)構(gòu)域的融合）就被批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。自該批準(zhǔn)以來，抗體融合蛋白通過將各種有效載荷，如細(xì)
以下文章來源于閑談 Immunology ，作者f10作為適應(yīng)性免疫的主力軍，T細(xì)胞激活需要三個(gè)信號(hào)相協(xié)調(diào)：1. TCR抗原識(shí)別2. 共刺激信號(hào)3. 細(xì)胞因子介導(dǎo)分化正常情況下，機(jī)體大量的免疫細(xì)胞以穩(wěn)態(tài)形式存在，防止免疫系統(tǒng)異常造成自我損傷。而在自身免疫性疾病中，免疫系統(tǒng)對(duì)自身的耐受性受到干擾，信號(hào)失調(diào)造成T細(xì)胞錯(cuò)誤激活，使免疫系統(tǒng)無法區(qū)分自我與非我，對(duì)自身抗體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。自身免疫性疾病中失調(diào)的
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