免疫療法已然成為人類對(duì)抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來(lái)最有前景的腫瘤免疫療法之一。這項(xiàng)技術(shù)在治療各種惡性腫瘤方面取得了巨大進(jìn)展，已成功應(yīng)用于多種血液惡性腫瘤的治療。與血液瘤相比，實(shí)體瘤更加復(fù)雜。因此，實(shí)體瘤CAR-T的開發(fā)難度也更大。其中主要難點(diǎn)包括抗原異質(zhì)性強(qiáng)缺乏理想的靶點(diǎn)、需要克服腫瘤微環(huán)境的免疫抑制、CAR-T細(xì)胞在實(shí)體瘤微環(huán)境下轉(zhuǎn)運(yùn)和浸潤(rùn)能力差、內(nèi)源性T細(xì)胞抑制信號(hào)降低CAR-T
以下文章來(lái)源于閑談 Immunology ，作者三花異質(zhì)性記憶T（TM）細(xì)胞根據(jù)表型分子的不同，可分為干細(xì)胞樣記憶T細(xì)胞（TSCM）、中央記憶T (TCM)細(xì)胞和效應(yīng)記憶T (TEM)細(xì)胞等不同亞群。人類不同T細(xì)胞亞群的特征性表面標(biāo)記Cell Immunol. 2021TSCM的生物學(xué)特性及應(yīng)用TSCM細(xì)胞被認(rèn)為是分化程度最低、壽命較長(zhǎng)的TM細(xì)胞群，具有很強(qiáng)的自我更新能力、長(zhǎng)期持久性、增殖能力和抗
在全球生物制藥急速擴(kuò)張的大背景下，抗體市場(chǎng)持續(xù)升溫，其規(guī)模于去年首次突破2000億美元，近5年平均增長(zhǎng)率超14%。單抗管線數(shù)量連續(xù)十年雄踞全球R&D首位，且年復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）高達(dá)13.1%。（數(shù)據(jù)來(lái)源：畢馬威行業(yè)分析）抗體類型抗體相關(guān)類型可以大致分為5類：?jiǎn)翁禺愋钥贵w；多特異性抗體；Fc融合蛋白；抗體融合蛋白；和其他。五類抗體結(jié)構(gòu)如下：（注：第一、第二、第三或第四抗原的可變結(jié)構(gòu)域分別為黃色、
前 言 細(xì)胞療法是指將自體或同種異體細(xì)胞材料轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)用于疾病治療。1889 Charles-édouard Brown-Séquard通過注射動(dòng)物睪丸提取物來(lái)抑制衰老，是細(xì)胞療法的首次實(shí)踐。如今，隨著對(duì)臨床安全性和有效性的持續(xù)研究不斷發(fā)展，細(xì)胞療法的全球市場(chǎng)規(guī)模估計(jì)將從2021年的95億美元擴(kuò)大到2028 年的230億美元(https://www.grandviewresearch.
以下文章來(lái)源于頭豹細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品給患者帶來(lái)了新的治愈希望，但是產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)成本居高不下，高昂的藥物價(jià)格導(dǎo)致患者用不起藥，制藥企業(yè)也難以回收研發(fā)成本，陷入惡性循環(huán)。降低成本擴(kuò)大生產(chǎn)是緩解問題的關(guān)鍵?；诜€(wěn)定細(xì)胞系+懸浮培養(yǎng)的慢病毒載體生產(chǎn)技術(shù)一方面降低了生產(chǎn)中的各項(xiàng)成本，減少了工藝步驟，使細(xì)胞治療藥物開發(fā)成本更可負(fù)擔(dān)，另一方面提升了慢病毒載體的質(zhì)量，更高效、更高水平地推動(dòng)細(xì)胞與基因治療藥物完成
隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，基因突變與疾病的關(guān)系得到了越來(lái)越深入的認(rèn)識(shí)，核酸藥物也因其在疾病診斷和治療方面的巨大應(yīng)用潛力而備受關(guān)注。核酸是 DNA 和 RNA 的總稱，其中 DNA 是儲(chǔ)存、復(fù)制和傳遞遺傳信息的物質(zhì)基礎(chǔ)，RNA 則在蛋白質(zhì)合成中起著重要作用，我們通常將以 DNA 為載體或操作對(duì)象的藥物稱為基因藥物，以 RNA 為載體或靶向?qū)ο蟮乃幬锓Q為核酸藥物。圖1：中心法則內(nèi)容圖解核酸藥物可以
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