來(lái)源：東吳證券分析師：朱國(guó)廣
轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言腫瘤免疫治療旨在激活宿主的抗腫瘤免疫，形成腫瘤抑制微環(huán)境，最終實(shí)現(xiàn)消除腫瘤，提高患者的整體生存率。腫瘤疫苗是一種很有前途的抗腫瘤免疫治療手段。針對(duì)腫瘤相關(guān)抗原（TAAs）或腫瘤特異性抗原（TSAs）的疫苗可以特異性攻擊和摧毀這些抗原高水平表達(dá)的惡性腫瘤細(xì)胞，并通過(guò)免疫記憶實(shí)現(xiàn)持續(xù)的腫瘤殺傷。因此，與其他類型的免疫治療相比，癌癥疫苗理論上可以提供特異、安全和耐受性良好的治療效果?；?/p>
轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言疫苗傳統(tǒng)上用于預(yù)防傳染??；然而，這種藥物誘導(dǎo)和擴(kuò)增抗原特異性免疫反應(yīng)的能力長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是治療癌癥的一種潛在的有價(jià)值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達(dá)或過(guò)度表達(dá)的自身抗原，稱為腫瘤相關(guān)抗原（TAA），然而這種策略由于TAA特異性T細(xì)胞受中樞和/或外周耐受的影響，臨床基本上是不成功的。另外，這種TAAs在非惡性組織中也有一定程度的表達(dá)，這增加了疫苗誘導(dǎo)自身免疫毒性的風(fēng)
以下文章來(lái)源于小藥說(shuō)藥 ，作者小藥說(shuō)藥以嵌合抗原受體（CARs）為基礎(chǔ)的T細(xì)胞治療已顯示出對(duì)血癌的巨大成功；然而，潛在的致命毒性（如細(xì)胞因子釋放綜合征）和高成本是限制CAR-T細(xì)胞臨床應(yīng)用的一些缺點(diǎn)，有待克服。自然殺傷（NK）細(xì)胞是當(dāng)前免疫學(xué)研究的焦點(diǎn)，迄今為止，利用NK細(xì)胞治療惡性腫瘤已經(jīng)取得了一定的成功。NK細(xì)胞受體生物學(xué)的最新進(jìn)展極大地改變了我們對(duì)NK細(xì)胞如何識(shí)別和殺死腫瘤細(xì)胞的理解。CAR
以下文章來(lái)源于抗體密碼 ，作者抗體密碼-大臉貓雙特異抗體作為能夠同時(shí)結(jié)合兩種不同抗原的抗體，其在作用機(jī)制方面有更多的發(fā)揮空間。雙特異抗體已經(jīng)在血液瘤中取得的成功，目前已經(jīng)有兩款雙抗獲批上市，包括靶向CD19/CD3的雙抗blinatumomab和靶向CD20/CD3的雙抗Mosunetuzumab，而且還有眾多靶向血液瘤的雙抗在臨床中取得了不俗的療效。但是在實(shí)體瘤的治療中，目前僅有強(qiáng)生的雙特異抗體
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