轉(zhuǎn)自小藥說藥 前言 在過去的十幾年中，T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)（ICP）的發(fā)現(xiàn)以及CTLA-4和PD-1/PD-L1單克隆抗體抑制劑的開發(fā)徹底改變了免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域。新的與腫瘤微環(huán)境相關(guān)的其他免疫檢查點(diǎn)也陸續(xù)成為腫瘤藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。在這些新一代ICP中，淋巴細(xì)胞激活基因-3（LAG-3）已成為癌癥治療中最有前景和潛力的靶點(diǎn)之一。LAG-3是在1990年首次被發(fā)現(xiàn)的，然而到目前為止，關(guān)于這個(gè)分子的精細(xì)結(jié)構(gòu)信息
伴隨著全球的新冠大流行，新冠疫苗備受關(guān)注。目前市面上的新冠疫苗有三個(gè)類型：傳統(tǒng)滅活疫苗、腺病毒載體疫苗以及信使RNA (mRNA)疫苗。傳統(tǒng)的滅活疫苗我們比較了解，它是將經(jīng)過處理、沒有傳染性和致病性的病原體注入人體，讓免疫系統(tǒng)認(rèn)識(shí)這種病原體，從而達(dá)到預(yù)防的目的。腺病毒載體疫苗是用另外一種非復(fù)制型的病毒將想要免疫的病原體DNA注入人體。相較于這兩種疫苗，mRNA疫苗更具設(shè)計(jì)與制造的簡(jiǎn)便性、固有的免疫
轉(zhuǎn)自小藥說藥樹突狀細(xì)胞的分化與分類樹突狀細(xì)胞是一類異質(zhì)性的天然免疫細(xì)胞。主要的DC類型包括傳統(tǒng)DC（cDCs），可分為不同的亞型、漿細(xì)胞樣DC（pDCs）和炎癥性DC（infDCs），它們具有不同的個(gè)體發(fā)生、免疫特性和特定作用。pDC分泌大量的I型干擾素以應(yīng)對(duì)病毒，pDCs可以交叉遞呈抗原，在形態(tài)上類似于產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞。在人類中，cDCs由兩個(gè)主要亞群（cDC1和cDC2）組成，最初分別以CD1
以下文章來源于小藥說藥 ，作者小藥說藥前言嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞已經(jīng)復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功，如急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）。CD19和B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）是兩種最成功的CAR靶點(diǎn)，具有良好的應(yīng)答率。靶向CD19的已批準(zhǔn)的CAR-T藥物總有效率（ORR）達(dá)到70%以上，而靶向BCMA的idecabtagene vic
來源：藥渡撰文：小時(shí)光 編輯：丸子核酸藥物是一種在基因轉(zhuǎn)錄后、蛋白質(zhì)翻譯前階段進(jìn)行調(diào)控的療法。不同于傳統(tǒng)的小分子或者單抗藥物，其藥物成分由經(jīng)過特定設(shè)計(jì)的核苷酸序列構(gòu)成，可以靶向多種蛋白質(zhì)合成上游的mRNA。小核酸藥物是其中長度較短、堿基少于30nt的一類，主要通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則作用于細(xì)胞內(nèi)的mRNA，通過調(diào)控蛋白質(zhì)的表達(dá)，達(dá)到治療效果。小核酸藥物主要包括反義寡核苷酸（ASO）、小干擾RNA
藥品三大屬性，安全、有效、質(zhì)量可控；安全為最基本的前提條件。對(duì)于新藥的安全性評(píng)價(jià)，除了耳熟能詳?shù)募倍尽㈤L毒外，實(shí)際上還有很多相關(guān)的毒性研究試驗(yàn)，如本文所述的“遺傳毒、生殖毒、致癌”。那么，三者之間到底存在怎樣的定義界定和試驗(yàn)類型劃分，在此分別對(duì)三類試驗(yàn)進(jìn)行細(xì)述1遺傳毒試驗(yàn)依照ICH“S2(R1)：人用藥物遺傳毒性試驗(yàn)和結(jié)果分析指導(dǎo)原則”，遺傳毒性試驗(yàn)可定義為用于檢測(cè)通過不同機(jī)制誘導(dǎo)遺傳性損傷的化合
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