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中國獸藥行業(yè)新獸藥注冊現(xiàn)狀分析

我國獸藥產(chǎn)業(yè)在過去幾十年取得了迅猛發(fā)展。獸藥企業(yè)擅長跟蹤仿制,通過改變劑型,改進(jìn)生產(chǎn)工藝,獸藥制劑得到了良好發(fā)展。隨著各大企業(yè)的積極研發(fā),2012-2020年我國農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)新獸藥數(shù)量波動上升。2020年批準(zhǔn)新獸藥數(shù)量達(dá)70個。“十三五”期間共批準(zhǔn)國內(nèi)新獸藥355個,比“十二五”增加了33.46%。2021年我國農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)新獸藥數(shù)量達(dá)75個,與2020年國內(nèi)新注冊獸藥數(shù)量相比增加了5個?;瘜W(xué)制劑數(shù)量

04-18
疫苗佐劑分類及作用原理全解析

來源:申萬宏源作者:陳燁遠(yuǎn)、凌靜怡

04-13
收藏!80頁P(yáng)PT詳解創(chuàng)新藥研發(fā)流程

04-13
siRNA 藥物研究進(jìn)展

>>>>摘要小干擾RNA( small interfering RNA,siRNA) 藥物作為小核酸藥物研發(fā)的熱點(diǎn),憑借基因沉默效率高?不良反應(yīng)可控?合成方便等優(yōu)點(diǎn),得到了廣泛應(yīng)用?siRNA 裸序列不穩(wěn)定,在體內(nèi)遞送困難,不易到達(dá)靶點(diǎn)發(fā)揮作用,成為早期siRNA 藥物研發(fā)的阻力?近年來,siRNA 的穩(wěn)定性修飾以及高效遞送系統(tǒng)的開發(fā),大大加快了siRNA 藥物的研發(fā)進(jìn)展,但其體內(nèi)靶向遞送問題仍需

04-13
一文讀懂:間充質(zhì)干細(xì)胞治療的興起與發(fā)展

間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem/ Stroma Cells,MSCs) 具有廣泛的治療炎癥和退行性疾病的潛力。間充質(zhì)干細(xì)胞已從人類許多其他來源組織中分離和鑒定出來,廣泛分布于幾乎所有組織(包括胎兒和成人),例如骨髓、血液、臍帶、臍血、胎盤、脂肪、羊膜、羊水、牙髓、皮膚、經(jīng)血等等。除了天然存在的間充質(zhì)干細(xì)胞,科學(xué)家們還利用多能干細(xì)胞還分化出了間充質(zhì)干細(xì)胞。-01-間充質(zhì)干細(xì)胞療法的興

04-11
Nature首次揭示新冠肺炎引起大規(guī)模炎癥的原因,與這兩類細(xì)胞相關(guān)

患有嚴(yán)重疾病的人體內(nèi)許多炎癥標(biāo)志物都會升高,那為何新冠肺炎會導(dǎo)致一些人出現(xiàn)嚴(yán)重的炎癥,并導(dǎo)致急性呼吸窘迫和多器官損傷?根據(jù)6日發(fā)表在《自然》雜志上的論文,美國波士頓兒童醫(yī)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究首次揭示了原因:新冠病毒會感染單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,二者死于細(xì)胞焦亡的過程會引發(fā)炎癥。研究還發(fā)現(xiàn),人們感染新冠肺炎時產(chǎn)生的抗體有時會導(dǎo)致更多的炎癥,而新冠病毒mRNA疫苗產(chǎn)生的抗體似乎不會。研究人員分析了馬

04-11

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