目 錄二、基因編輯技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動(dòng)植物育種4.微生物設(shè)計(jì)5.基因診斷與核酸檢測三、基因編輯技術(shù)的關(guān)鍵問題1.脫靶效應(yīng)2.效率問題3.運(yùn)輸問題4.免疫排斥5.副作用6.倫理問題四、基因編輯技術(shù)國內(nèi)外相關(guān)政策與規(guī)劃1.中國2.美國3.科研共同體及其他國家五、基因編輯技術(shù)的臨床應(yīng)用1.罕見病2.神經(jīng)退行性疾病3.年齡相關(guān)性黃斑衰退(AMD)4.1型糖尿病（T1D）5.艾
目錄一、基因編輯技術(shù)的更迭1.同源重組(homologousrecombination,HR)2.歸巢內(nèi)切酶(HomingEndonuclease,HEs)3.第一代基因編輯技術(shù)—ZFNs技術(shù)4.第二代基因編輯技術(shù)—TALENs技術(shù)5.第三代基因編輯技術(shù)—CRISPR/Cas技術(shù)6.CRISPR/Cas衍生的新一代靶向基因編輯二、基因編輯技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動(dòng)植物育種4.
來源：生物藥知識云享· 前言 ·CRO行業(yè)是知識密集型高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，對科研技術(shù)人才的素質(zhì)要求較高，涉及實(shí)驗(yàn)室化學(xué)、生物科學(xué)、藥物安全評價(jià)、化學(xué)和制劑工藝開發(fā)及生產(chǎn)和臨床研究等多個(gè)交叉學(xué)科領(lǐng)域。一CRO綜述醫(yī)藥外包服務(wù)行業(yè)（CXO）是依附于藥物研發(fā)、生產(chǎn)的外包產(chǎn)業(yè)鏈，經(jīng)過四十余年的發(fā)展，形成了CRO(Contract Research Organization、合同研究組織)、CMO(Contrac
01抗體（Ab）和IgG抗體一般是由抗原刺激B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞后產(chǎn)生的，抗體與不同的抗原結(jié)合往往出現(xiàn)不同的反應(yīng)，因而常給抗體以不同的名稱，如凝集素，沉淀素，抗毒素，溶血素，溶菌素等等。1980年發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物血清中產(chǎn)生一種能中和外毒素毒性的物質(zhì)，稱為抗毒素，這是在血清中發(fā)現(xiàn)的第一例抗體。1938年用電泳技術(shù)發(fā)現(xiàn)，血清中的抗體活性存在于γ區(qū)，故抗體又稱為γ球蛋白或丙種球蛋白，現(xiàn)已證明抗體主要存在于γ區(qū)，
就未來對公共衛(wèi)生和健康的影響而言，基因改造、細(xì)胞療法和類似技術(shù)受到了越來越多的關(guān)注、投資，但有時(shí)也受到批評。雖然這個(gè)新生的領(lǐng)域在社會上產(chǎn)生了一定程度的不確定性和誤解，但考慮到可能影響罕見病人群，且可能是治愈而不僅是治療，從醫(yī)學(xué)角度來看，這種吸引力是可以理解的。 雖然大流行和隨之而來的經(jīng)濟(jì)放緩對包括細(xì)胞和基因治療公司在內(nèi)的生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生了廣泛影響，但科學(xué)家、領(lǐng)導(dǎo)者和投資者必須認(rèn)識到，這些突破性技術(shù)
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