干擾素基因刺激因子(stimulator of interferon genes, STING) 作為參與固有免疫反應(yīng)的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，被來自病原體和宿主的胞質(zhì)DNA觸發(fā)，在誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素和促炎性細(xì)胞因子分泌、防御病毒及胞內(nèi)細(xì)菌感染、調(diào)節(jié)體內(nèi)自發(fā)性抗腫瘤免疫反應(yīng)產(chǎn)生過程中發(fā)揮重要功能。STING激動劑能夠有效治療病原體感染和癌癥。近10年來，對STING及其激動劑的研究發(fā)展迅速。本文從STING
作者：Betaloc2022年4月4日，Signal Transduction and Targeted Therapy雜志刊發(fā)了華西第二醫(yī)院賈大研究員關(guān)于靶向蛋白降解藥物的文章，總結(jié)了靶向蛋白降解藥物的原理、開發(fā)策略及應(yīng)用場景。本文主要結(jié)合賈大研究員的綜述文章及相關(guān)公開資料對靶向蛋白降解技術(shù)進(jìn)行梳理和總結(jié)。靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)目前主要通過泛素蛋白酶體和溶酶體降解目標(biāo)蛋白，根據(jù)具體作用原理又可
1. 佐劑的介紹及發(fā)展歷程1.1 疫苗佐劑的介紹佐劑（Adjuvant）又稱免疫調(diào)節(jié)劑或免疫增強(qiáng)劑（Immunepotentiator），是作為 疫苗的一種添加劑，當(dāng)它先于抗原或與抗原混合注入機(jī)體后，能夠增強(qiáng)機(jī)體對抗原的 免疫應(yīng)答或者改變免疫反應(yīng)的類型，屬于非特異性的免疫增強(qiáng)劑，而其本身無抗原性。理想的佐劑不僅能夠增強(qiáng)免疫反應(yīng)，而且能使機(jī)體獲得最佳的保護(hù)性免疫。佐劑的概念出現(xiàn)在20世紀(jì)20年代，在
以下文章來源于凱萊英藥聞 ，作者凱萊英醫(yī)藥小核酸藥物是指能利用siRNA 、miRNA及反義核酸（ASO）等核酸小分子特異性地沉默疾病基因的表達(dá)，以治愈特定疾病的藥物。小核酸藥物主要分為siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA（saRNA）、核酸適配體（aptamer）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）碎片、抗體核酸偶聯(lián)藥物（ARC）等。其中siRNA 是指雙鏈RNA或發(fā)卡結(jié)構(gòu)RNA 經(jīng)核酸內(nèi)切酶剪
來源：細(xì)胞治療前沿、BIG專欄近年來，免疫細(xì)胞治療技術(shù)發(fā)展迅速，已成為繼外科手術(shù)、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術(shù)之一。與此同時(shí)，在全球癌癥細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域，CAR-T療法無疑是獨(dú)占鰲頭。目前，已有基于CAR-T療法的7款藥品在血液腫瘤中獲批，確立了CAR-T療法在多種血液惡性腫瘤治療中的地位。同樣，CAR-T療法在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域也存在著巨大的臨床需求，讓人期待的是，已有越來越多的臨床試
來源：藥渡撰文：小時(shí)光 編輯：丸子CD47（白細(xì)胞分化蛋白47），也被稱為整合素相關(guān)蛋白，上世紀(jì)90年代被發(fā)現(xiàn)，屬于免疫球蛋白超家族成員，是一個(gè)50kD的跨膜蛋白。它可與巨噬細(xì)胞表面信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）的N末端結(jié)合，并發(fā)出“別吃我”信號，進(jìn)而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。狡猾的腫瘤細(xì)胞深諳此道。它通過高表達(dá)CD47，與巨噬細(xì)胞表面的SIRPα結(jié)合，得以逃脫巨噬細(xì)胞的吞噬，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。
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