以下文章來源于Antibody Research ,作者追溯要理解ADC,首先要了解大分子藥物的代謝機(jī)制。小于50kD的多肽及蛋白質(zhì)會通過腎小球濾過作用,完成其主要代謝作用,所以這就造成一些多肽類藥物半衰期極短。要克服這種因素,需要對多肽藥物,包括PDC,進(jìn)行必要的改造,來改善半衰期。正因此,造成了PDC不可避免的一些短板,即便通過改造,挽救的程度也有限。相比于150kD的抗體,自然不會通過腎臟代
作者 | 艾米01細(xì)胞療法的最新臨床研究進(jìn)展近年來,細(xì)胞療法在臨床研究和制藥市場的擴(kuò)張中都經(jīng)歷了爆炸式增長,尤其是2017年諾華的替沙侖賽(tisagenlecleucel)和凱特制藥的阿基侖賽(axicabtagene ciloleucel)相繼獲批用于急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)的治療,更是得到了廣泛的認(rèn)可。事實上細(xì)胞療法早已用于患者來源的角膜緣干細(xì)胞修復(fù)受損的角膜
獸用疫苗歸屬于獸用生物制品,是預(yù)防和控制畜禽傳染病最有效、最經(jīng)濟(jì)的策略之一,也是我國獸用生物制品最重要的組成部分。根據(jù)中國獸藥協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,雖然2019年受非洲豬瘟影響整體銷售額下降,但2020年隨著下游大型養(yǎng)殖企業(yè)復(fù)產(chǎn)和擴(kuò)產(chǎn),我國獸用疫苗銷售額回升。到2020年我國獸用疫苗銷售額從2016年121.89億元增長至 121.96 億美元,并預(yù)計2022 年我國獸用疫苗市場規(guī)模有望達(dá)到153.6
前言 在過去的20年里,包括CAR-T和TCR-T等療法的細(xì)胞治療從概念性的驗證試驗到目前上千個注冊的臨床試驗,經(jīng)歷了翻天覆地的變化。2017年,美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)首次批準(zhǔn)了兩種CAR-T療法,即tisagenlecleucel(Kymriah?)和Axicabatagene ciloleucel(Yescarta?),分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。到目前為止
前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制,主要通過自然殺傷(NK)細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后,免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一??贵w和免疫細(xì)胞的相互作用通過一個受體家族發(fā)生:Fc受體(FcR)。在人類中,IgG的FcR家族(FcγR)由6個受體組成:FcγRI/CD64、FcγRIIa/CD32a、FcγRIIb
您可以在此處留言您想要和我們說的話,我們會仔細(xì)查看的哦。
在此輸入您的留言內(nèi)容